Takviye edici gıdalar için hazırlanan kapsamlı kanun düzenlemesinin, TBMM’deki bütçe görüşmelerinin tamamlanmasının ardından Meclis gündemine sunulması hedefleniyor. Düzenlemeyle ürünlerin izin, ruhsatlandırma ve denetim süreçlerinin yeniden yapılandırılması planlanıyor.
Yeni sistemde yetki, ürünün sağlık beyanı içerip içermemesine göre belirlenecek. Sağlık beyanı taşıyan ürünlerin değerlendirme ve onay sürecini Sağlık Bakanlığına bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) yürütecek; sağlık beyanı bulunmayan ürünlerin inceleme ve izin süreçleri ise Tarım ve Orman Bakanlığında olacak.
Düzenlemeyle Takviye Edici Gıda Komisyonu’nun yapısının da değiştirilmesi öngörülüyor. Halen Tarım ve Orman Bakanlığından 6, Sağlık Bakanlığından 3 temsilci ve 8 akademisyen olmak üzere 17 kişiden oluşan komisyonda akademisyenlerin yeri korunacak; üye sayısı artırılacak ve bakanlık temsilcilerinin dağılımı güncellenecek. İş dünyasının yasal üst kuruluşları aracılığıyla özel sektör temsilcilerinin de komisyona katılması planlanıyor.
Piyasada yaklaşık 28 bin takviye edici gıda bulunduğu belirtilirken, sektörün uyum sağlaması için bir geçiş takvimi uygulanması hedefleniyor. Ürünler sağlık beyanı taşıyıp taşımadıklarına göre sınıflandırılacak ve iki bakanlık kendi yetki alanındaki ürünler için yeniden izin ve ruhsat düzenleyecek.
Düzenleme kapsamında, geleneksel perakende noktalarında ve internet üzerinden satılan ürünlerin ambalajlarında zorunlu doğrulama barkodu bulunması planlanıyor. Tüketiciler barkodla ürünün orijinalliğini ve kayıt durumunu sorgulayabilecek; ambalajlarda ürünün içeriği ve kullanımına ilişkin standart tanıtıcı yazılar da yer alacak.
Son tüketiciye yönelik satış noktalarında doğrudan bir kısıtlama öngörülmüyor. Değişikliklerin odağında ürünlerin izin, ruhsatlandırma ve denetim süreçleri bulunuyor.